Tiden det tar fra EMA-godkjennelse til legemidlet er godkjent for offentlig finansiering i Norge har økt, i følge en undersøkelse gjort på oppdrag fra den europeiske legemiddelindustriforeningen.

Frp-leder Sylvi Listhaug vil fjerne de fire lederne i de regionale helseforetakene fra Beslutningsforum og erstatte dem med klinikere og pasientrepresentanter. Hun mener lederne i for stor grad vektlegger å holde kostnadene nede og prioriterer pengene foran pasientene.

Det er Beslutningsforum for nye metoder som fatter beslutninger om innføring eller utfasing av legemidler og metoder på nasjonalt nivå.

SVs helsepolitiske talsperson Marian Hussein sier at dagens Beslutningsforum bør avvikles ettersom hun mener det er betydelige demokratiske utfordringer med forumet, skriver VG.

Høyre er også sterk kritisk til behandlingstiden til forumet og krever en rekke tiltak for å få ned behandlingstiden.

Beslutningsforums leder Terje Rootwelt har tidligere sagt til VG at han mener dagens organisering er den beste, men at han er enig i at ventetiden må ned. Han har pekt på at rapporten viser til tall fram til 2022, men at behandlingstiden har gått ned etter det.

Tiden det tar fra et legemiddel får grønt lys i Europa fra de europeiske legemiddelmyndighetene (EMA) påvirkes av tidsbruken i flere ledd: Av tiden det tar før legemiddelselskapene søker om å få godkjent maksimalpris på legemidlet, noe som selskapene må gjøre for å kunne markedsføre det i Norge, samt saksbehandlingstiden hos DMP når søknaden er mottatt. Deretter skal det besluttes om legemidlet får offentlig finansiering enten gjennom blåreseptordningen eller gjennom Nye Metoder-systemet.