EMA har godtatt Esais søknad om markedsføringstillatelse for Alzheimers-legemiddel

Nå kan de europeiske legemiddelmyndighetene (EMA) starte undersøkelsene av lecanemab forut for en eventuell EU-godkjennelse. 
SVENSK-UTVIKLET: Eisais Alzheimers-kandidat er utviklet av en svensk forsker og svenske Bioarctic. | Foto: Illustrasjonsfoto: Colourbox
SVENSK-UTVIKLET: Eisais Alzheimers-kandidat er utviklet av en svensk forsker og svenske Bioarctic. | Foto: Illustrasjonsfoto: Colourbox

EMA har akseptert søknaden om markedsføringstillatelse for legemidlet lecanemab for behandling av tidlig Alzheimers, skriver selskapet Eisai i en pressemelding. 

Allerede abonnent?Logg inn her

Les hele artikkelen

Få tilgang i 21 dager gratis. Det krever ikke kredittkort, og det vil ikke gå over til et betalt abonnement etter endt prøveperiode.

Dette er inkludert i ditt prøveabonnement:

  • Adgang til alle låste artikler
  • Motta våre daglige nyhetsbrev
  • Full tilgang i vår app
!
!
Skal inneholde minst 6 tegn
!
Skal inneholde minst 2 tegn
!
Skal inneholde minst 2 tegn

Få ubegrenset tilgang til MedWatch for 1360 kr per kvartal

Start abonnementet ditt her

Få ubegrenset tilgang for deg og dine kolleger

Start en gratis prøveperiode for bedriften i dag

Meld deg på vårt nyhetsbrev

Vær i forkant av utviklingen. Få informasjon om det siste fra bransjen med vårt nyhetsbrev.

!
Vilkår for nyhetsbrev

Forsiden akkurat nå

Les også

LITEN OMSETNING: Photocure har anslått at salget av fleksibelt blålys-cystoskopi-utstyr skulle utgjøre i underkant av to prosent av selskapets inntekter i år. | Foto: Photocure

Produksjonsstans for Photocure-leverandør

For abonnenter