EMA har godtatt Esais søknad om markedsføringstillatelse for Alzheimers-legemiddel
Nå kan de europeiske legemiddelmyndighetene (EMA) starte undersøkelsene av lecanemab forut for en eventuell EU-godkjennelse.
![SVENSK-UTVIKLET: Eisais Alzheimers-kandidat er utviklet av en svensk forsker og svenske Bioarctic. | Foto: Illustrasjonsfoto: Colourbox](https://photos.watchmedier.dk/watchmedier/resize:fill:3840:0:0/plain/https://photos.watchmedier.dk/Images/14643756/sxcar0/ALTERNATES/schema-16_9/alzheimer.jpg)
EMA har akseptert søknaden om markedsføringstillatelse for legemidlet lecanemab for behandling av tidlig Alzheimers, skriver selskapet Eisai i en pressemelding.
Allerede abonnent?Logg inn her
Les hele artikkelen
Få tilgang i 14 dager gratis. Det krever ikke kredittkort, og det vil ikke gå over til et betalt abonnement etter endt prøveperiode.