EMA har godtatt Esais søknad om markedsføringstillatelse for Alzheimers-legemiddel
Nå kan de europeiske legemiddelmyndighetene (EMA) starte undersøkelsene av lecanemab forut for en eventuell EU-godkjennelse.

EMA har akseptert søknaden om markedsføringstillatelse for legemidlet lecanemab for behandling av tidlig Alzheimers, skriver selskapet Eisai i en pressemelding.
Allerede abonnent?Logg inn her
Les hele artikkelen
Få tilgang i 21 dager gratis. Det krever ikke kredittkort, og det vil ikke gå over til et betalt abonnement etter endt prøveperiode.
Dette er inkludert i ditt prøveabonnement:
- Adgang til alle låste artikler
- Motta våre daglige nyhetsbrev
- Full tilgang i vår app