Eisai søker om tillatelse til å selge Alzheimers-medisin i Europa

Leqembi, utviklet av Eisai og Biogen, skal snart vurderes av de europeiske helsemyndighetene. 
KOSTBAR: Eisai og administrerende direktør Haruo Naito har søkt om å få alzheimersmedisinen deres Leqembi godkjent i Europa, slik den har blitt i USA. Legemidlet er imidlertid svært dyr | Foto: Eisai og AP Photo/Peter Dejong
KOSTBAR: Eisai og administrerende direktør Haruo Naito har søkt om å få alzheimersmedisinen deres Leqembi godkjent i Europa, slik den har blitt i USA. Legemidlet er imidlertid svært dyr | Foto: Eisai og AP Photo/Peter Dejong

Fredag fikk Eisai og Biogen hurtiggodkjennelse av FDA i USA for innføringen av deres Alzheimers-medisin Leqembi, basert på virkestoffet lecanemab.

Nå søker japanerne i Eisai om å få legemidlet godkjent i Europa også. Det skriver nyhetsbyrået Reuters.

Prisplappen på medisinen er 26 500 dollar i året per pasient. Prisen er stivere enn det enkelte analytikere forventet, ifølge Reuters, men fortsatt lavere enn det partnernes første Alzheimers-medisin Aduhelm lå på. Aduhelm kostet 56 000 dollar i året. 

– Vi forventer ikke at denne prisen kommer til å begrense etterspørselen etter dette produktet, som kan utsette utviklingen av Alzheimers-symptomer med flere år, sier Baird-analytiker Brian Skorney, ifølge Reuters.

Leqembi bremser Alzheimers sykdom i moderat grad, og med visse bivirkninger, konkluderer resultatene av en studie som ble publisert i New England Journal of Medicine i november. 

Det er møter i de europeiske helsemyndighetenes vitenskapelige komité (CHMP) i 23. til 26. januar. Hvilke legemidler som skal til vurdering i denne runden, og om det inkluderer Leqembi, er ikke klart ennå.

Danske MedWatch omtaler en behandlingstid hos EMA på 12-18 måneder og at Leqembi dermed trolig ikke er på markedet før i 2024.

Del artikkel

Meld deg på vårt nyhetsbrev

Vær i forkant av utviklingen. Få informasjon om det siste fra bransjen med vårt nyhetsbrev.

Vilkår for nyhetsbrev

Forsiden akkurat nå

Les også