Kinesiske myndigheter skal vurdere svensk-japansk Alzheimers-behandling

Eisai har sendt legemiddelkandidaten lecanemab, som er utviklet i samarbeid med svenske Bioarctic, til vurdering hos Kinas legemiddelmyndigheter. 
SNART USA-SVAR: Eisai har også søkt om godkjennelse i USA, der det er ventet at FDA avgjør legemidlets framtid 6. januar. | Foto: Colourbox
SNART USA-SVAR: Eisai har også søkt om godkjennelse i USA, der det er ventet at FDA avgjør legemidlets framtid 6. januar. | Foto: Colourbox
MIKKEL AABENHUS HEMMINGSEN og EIRIK OMVIK

En potensielt banebrytende behandling av Alzheimers kan være på vei til kinesiske pasienter, skriver danske MedWatch

Allerede abonnent?Logg inn her

Les hele artikkelen

Få tilgang i 14 dager gratis. Det krever ikke kredittkort, og det vil ikke gå over til et betalt abonnement etter endt prøveperiode.

Dette er inkludert i ditt prøveabonnement:

  • Adgang til alle låste artikler
  • Motta våre daglige nyhetsbrev
  • Full tilgang i vår app
  • Må inneholde minst 8 tegn, og inkludere tre av: Store bokstaver, små bokstaver, tall, symboler
    Skal inneholde minst 2 tegn
    Skal inneholde minst 2 tegn

    Få ubegrenset tilgang til MedWatch for 1720 kr per kvartal

    Start abonnementet ditt her

    Få ubegrenset tilgang for deg og dine kolleger

    Start en gratis prøveperiode for bedriften i dag

    Del artikkel

    Meld deg på vårt nyhetsbrev

    Vær i forkant av utviklingen. Få informasjon om det siste fra bransjen med vårt nyhetsbrev.

    Vilkår for nyhetsbrev

    Forsiden akkurat nå

    NÅDDE IKKE MÅL: CLARION-CKD fase 3-studien nådde ikke sitt primære endepunkt. | Foto: Tom Little

    Novo Nordisk-studie med blodtrykkskandidat flopper

    Les også