GSK slår MSD i kappløpet om livmorkreft-behandling
GSK har fått første FDA-godkjennelse for immunterapi til behandling av pasienter med livmorkreft.
De amerikanske legemiddelmyndighetene, FDA, har nylig godkjent GSKs PD-1-hemmer, immunterapien Jemperli, som et tillegg til cellegift for pasienter i standardbehandling for avansert eller tilbakevendende livmorkreft, skriver Fierce Pharma.
Allerede abonnent?Logg inn her
Les hele artikkelen
Få tilgang i 14 dager gratis. Det krever ikke kredittkort, og det vil ikke gå over til et betalt abonnement etter endt prøveperiode.