FDA godkjenner svensk blødersykdom-behandling
Den amerikanske legemiddelmyndigheten (FDA) har godkjent svenske Sobi og Sanofis Hemofili A-terapi Altuviiio.
Behandlingen skal gis som en ukentlig injeksjon, og analytiker Damien Conover i analyseselskapet Morningstar mener denne behandlingen kan bli såkalt best in class for behandling av Hemofili A i USA.
– Vi ser for oss et globalt salgstak på 2,3 milliarder euro, sier han til Reuters.
Både Bayer og Novo Nordisk har Hemofili A-legemidler godkjent i det amerikanske markedet med lignende virkemåter. Altuviiio, Novos concizumab og Bayers Jivi er alle faktor-erstatnings terapier. Novos concizumab er forøvrig også på vei til Europa.
Disse legemidlene, og spesielt Altuviiio, trekkes frem som en konkurent til det markedsledende blockbuster-middlet til Roche, Hemlibra.
.jpg&w=384&q=75)
