21.12.2022kl. 07:15

Ny behandling for alvorlig hudsykdom er godkjent i EU

En ny behandling mot tilbakefall av den alvorlige hudsykdommen generalisert pustuløs psoriasis (GPP) har fått betinget markedsføringstillatelse i EU.

BETINGET JA: EU-kommisjonen har gitt en betinget markedsføringstillatelse til et nytt legemiddel mot sykdommen GPP. | Foto: Colourbox

av ANNE GRETE STORVIK

Godkjennelsen fra EU-kommisjonen er basert på resultater fra en 12-ukers fase 2-studie der pasienter som fikk tilbakefall av GPP ble behandlet med spesolimab eller placebo, skriver Life Science Sweden.

Allerede abonnent?Logg inn her

Les hele artikkelen

Få tilgang i 21 dager gratis. Det krever ikke kredittkort, og det vil ikke gå over til et betalt abonnement etter endt prøveperiode.

Dette er inkludert i ditt prøveabonnement:

Adgang til alle låste artikler
Motta våre daglige nyhetsbrev
Full tilgang i vår app

Få ubegrenset tilgang til MedWatch for 1360 kr per kvartal

Start abonnementet ditt her

Få ubegrenset tilgang for deg og dine kolleger

Start en gratis prøveperiode for bedriften i dag

Relaterte artikler:

Meld deg på vårt nyhetsbrev

Vær i forkant av utviklingen. Få informasjon om det siste fra bransjen med vårt nyhetsbrev.

Forsiden akkurat nå

DRISTIG: – Vi tok en dristig avgjørelse med vårt «direkte til fase 3-program», noe som sparte oss for flere år med klinisk utvikling. Vi er veldig spente til å dele disse kliniske resultatene, som kan lede til et paradigme-skifte, sier medisinsk leder i Sanofi, Dietmar Berger. | Photo: Benoit Tessier

Legemidler & Biotek

Dupixent med gode kols-data

Sanofi og Regeneron undersøkte nesten 1000 kols-pasienter i den første halvdelen av sitt fase 3-løp på indikasjonen.

For abonnenter

KREVENDE: – Det er vanskelig å komme seg helt ut av Kina, gitt de volumene de produserer, sier administrerende direktør Jan Knoph i Onemed. | Foto: Melanor

Medtek & Lab

Onemed ønsker å kvitte seg med avhengigheten til Kina

For abonnenter

LÅNER FRA EIERNE: Observe Medical og toppsjef Rune Nystad har inngått en låneavtale med aksjonærene. | Foto: Eirik Omvik

Medtek & Lab

Observe Medical låner ti millioner kroner av aksjonærene

For abonnenter

PRPGRAM FOR VOKSENVAKSINASJON: Et vellykket voksenvaksinasjonsprogram vil redusere presset på helsetjenesten, og dermed frigjøre sårt tiltrengte ressurser til andre deler av helsesektoren. Hvorfor tar det så lang tid?, spør Per Aabakken i dette innlegget. | Foto: Sanofi

Debatt

Debatt: Voksenvaksinasjonsprogram – hvorfor venter vi fortsatt?

FÅR RAPPORT: Mandag får helse- og omsorgsminister Ingvild Kjerkol (Ap) overlevert Sykehusutvalgets rapport. | Foto: Beate Oma Dahle / NTB

Regulering & Politikk

Sykehusutvalget klar med forslag om hvordan sykehusene bør styres

ETABLERER NYTT SELSKAP: Men det er ikke alltid så lett å være både forsker og gründer samtidig, ifølge Anette Weyergang. – Det er som å ha to fulltidsjobber, sier hun. | Foto: Oslo Cancer Cluster

Legemidler & Biotek

OUS-forsker vil etablere nytt selskap: Ønsker å forbedre presisjons-behandling mot kreft

Les også

Legemidler & Biotek

OUS-forsker vil etablere nytt selskap: Ønsker å forbedre presisjons-behandling mot kreft

Anette Weyergang jobber med å ta forskningen sin på biomarkøren RAB5 ut av akademia og inn i helseindustrien.

Medtek & Lab

Onemed ønsker å kvitte seg med avhengigheten til Kina

– Gitt dagens geopolitiske forhold har vi en klar strategi om å redusere avhengigheten til Kina, sier Onemed-sjef Jan Knoph, som er på jakt etter nye produksjonssteder.

For abonnenter

Debatt

Debatt: Voksenvaksinasjonsprogram – hvorfor venter vi fortsatt?

På tross av en rørende enighet om at et voksenvaksinasjonsprogram vil være et godt tiltak, har det skjedd svært lite i løpet av denne lange tiden. Har det gode blitt det bestes fiende?