Godkjennelsen gjelder behandling av voksne pasienter med moderat til alvorlig aktiv Crohns sykdom, og som ikke har respondert tilstrekkelig på, hatt liten eller ingen respons eller ikke tålt standardbehandling eller biologisk behandling, skriver Abbvie i en pressemelding.

– Godkjennelsen av Skyrizi (risankizumab) i EU er en siginfikant milepæl i vårt arbeid med å utvide vår IBD-portifolio, uttaler sjefsforsker Thomas Hudson i Abbvie.

Legemidlet utvikles av Abbive i samarbeid med Boehringer Ingelheim.

Beslutningen fra EU-kommisjonen innebærer ifølge Life Science Sweden at legemidlet får sin tredje godkjente indikasjon. Det er tidligere godkjent for behandling av psoriasis og psoriasisartritt.