Eisai skal søke om godkjenning for Alzheimer-behandling i ny doseringsform
Eisai søker de amerikanske legemiddelmyndighetene (FDA) om godkjenning for lecanemab gitt subkutant.
Eisai vil søke om markedsføringstillatelse i USA for Alzheimer-behandlingen lecanemab som gis som injeksjon under huden, og har startet på søknaden.
Allerede abonnent?Logg inn her
Les hele artikkelen
Få tilgang i 14 dager gratis. Det krever ikke kredittkort, og det vil ikke gå over til et betalt abonnement etter endt prøveperiode.
Dette er inkludert i ditt prøveabonnement:
Få ubegrenset tilgang til MedWatch for 1720 kr per kvartal
Start abonnementet ditt herFå ubegrenset tilgang for deg og dine kolleger
Start en gratis prøveperiode for bedriften i dagRelaterte artikler
Alzheimer-legemiddel har fått godkjenning i Kina
For abonnenter