Avgjørelsen vedrørende den nye Alzheimer-behandlingen lecanemab, utviklet av Eisai og Biogen, er blitt utsatt av EMAs komité for legemidler til mennesker (CHMP) 

Det skriver Reuters.

Utsettelsen kommer som følge av en EU-domstolsavgjørelse som påvirker CHMPs prosedyrer for håndtering av interessekonflikter blant eksperter, uttaler Eisai. Selv om dette er uavhengig av Alzheimer-behandlingen, fikk den konsekvenser for beslutningsprosessen, sier det japanske legemiddelselskapet til Reuters.

«Evalueringen av lecanemab pågår fortsatt», sier EMA til Reuters.

Eisai markedsfører lecanemab, en medisinsk behandling for Alzheimer som er godkjent og på markedet i flere land. Det er Eisai, sammen med svenske Bioarctic, som har ansvaret for markedsføringen av lecanemab i Europa og Norge.