Forskeren bak svensk Alzheimer-legemiddel forventer godkjenning i Europa

Forsker og Bioarctic-gründer Lars Lannfelt gjorde oppdagelsene som ligger bak Alzheimer-behandlingen lecanemab. Han mener EMA nå må godkjenne legemidlet av hensyn til pasientene og samfunnet.
FØRST UT: Forsker og medgründer av Bioarctic, Lars Lannfelt, har jobbet med Alzheimers sykdom siden 1992. Nå er han og selskapet først i verden med en behandling som bremser progresjonen av sykdommen. | Foto: Anne Grete Storvik
FØRST UT: Forsker og medgründer av Bioarctic, Lars Lannfelt, har jobbet med Alzheimers sykdom siden 1992. Nå er han og selskapet først i verden med en behandling som bremser progresjonen av sykdommen. | Foto: Anne Grete Storvik

OSLO, DNB-HUSET (MedWatch): Det er knyttet stor spenning til om svenske Bioarctics legemiddelkandidat lecanemab, markedsført av Biogen og Eisai, vil få tommelen opp fra de europeiske legemiddelmyndighetene (EMA) tidlig neste år. 

Allerede abonnent?Logg inn her

Les hele artikkelen

Få tilgang i 14 dager gratis. Det krever ikke kredittkort, og det vil ikke gå over til et betalt abonnement etter endt prøveperiode.

Dette er inkludert i ditt prøveabonnement:

  • Adgang til alle låste artikler
  • Motta våre daglige nyhetsbrev
  • Full tilgang i vår app
  • Må inneholde minst 8 tegn, og inkludere tre av: Store bokstaver, små bokstaver, tall, symboler
    Skal inneholde minst 2 tegn
    Skal inneholde minst 2 tegn

    Få ubegrenset tilgang til MedWatch for 1720 kr per kvartal

    Start abonnementet ditt her

    Få ubegrenset tilgang for deg og dine kolleger

    Start en gratis prøveperiode for bedriften i dag

    Del artikkel

    Meld deg på vårt nyhetsbrev

    Vær i forkant av utviklingen. Få informasjon om det siste fra bransjen med vårt nyhetsbrev.

    Vilkår for nyhetsbrev

    Forsiden akkurat nå

    NÅDDE IKKE MÅL: CLARION-CKD fase 3-studien nådde ikke sitt primære endepunkt. | Foto: Tom Little

    Novo Nordisk-studie med blodtrykkskandidat flopper

    Les også