Krav til mer data forsinker Esai og Biogens injiserbare Alzheimer-legemiddel

Eisai og Biogens plan om sjeldnere infusjoner eller en subkutan versjon har støtt på hindringer fra FDA.
VIL HA MER DATA: FDA ønsker at selskapene kommer med ytterligere tre måneders immunogenitetsdata for injiserbar Leqembi.
VIL HA MER DATA: FDA ønsker at selskapene kommer med ytterligere tre måneders immunogenitetsdata for injiserbar Leqembi.
Av ULRICH QUISTGAARD

FDA ber om ytterligere data om Eisai og Biogens injiserbare legemiddel Leqembi, noe som forsinker utviklingsprosessen. 

Allerede abonnent?Logg inn her

Les hele artikkelen

Få tilgang i 14 dager gratis. Det krever ikke kredittkort, og det vil ikke gå over til et betalt abonnement etter endt prøveperiode.

Dette er inkludert i ditt prøveabonnement:

  • Adgang til alle låste artikler
  • Motta våre daglige nyhetsbrev
  • Full tilgang i vår app
  • Må inneholde minst 8 tegn, og inkludere tre av: Store bokstaver, små bokstaver, tall, symboler
    Skal inneholde minst 2 tegn
    Skal inneholde minst 2 tegn

    Få ubegrenset tilgang til MedWatch for 1720 kr per kvartal

    Start abonnementet ditt her

    Få ubegrenset tilgang for deg og dine kolleger

    Start en gratis prøveperiode for bedriften i dag

    Del artikkel

    Meld deg på vårt nyhetsbrev

    Vær i forkant av utviklingen. Få informasjon om det siste fra bransjen med vårt nyhetsbrev.

    Vilkår for nyhetsbrev

    Forsiden akkurat nå

    NÅDDE IKKE MÅL: CLARION-CKD fase 3-studien nådde ikke sitt primære endepunkt. | Photo: Tom Little

    Novo Nordisk-studie med blodtrykkskandidat flopper

    Les også