Foruten å vurdere innføringen av nye legemidler og indikasjoner i den offentlige helsetjenesten, skal Beslutningsforum også ta opp en innføring av et forenklet godkjenningsløp for legemiddelgruppen PD-(L)1-hemmere 

Et slikt «hurtigspor» vil innebære at nye legemidler og indikasjoner innen legemiddelgruppen (PD-(L)1-hemmere) immunterapi, ikke må gjennomgå en metodevurdering i Nye metoder, men kan innføres så snart markedsføringstillatelse foreligger, heter det i rapporten Raskere saksbehandling - for legemidler i Nye metoder, som kom for litt over et år siden. 

Dette er metodene som skal opp i Beslutningsforums neste møte: 

• Nivolumab (Opdivo) i kombinasjon med ipilimumab (Yervoy) til behandling av voksne pasienter med dMMR (mismatch repair deficient) eller MSI-H (microsatellite instability-high) metastatisk kolorektalkreft etter tidligere fluoropyrimidinbasert kombinasjonskjemoterapi.
  
• Nivolumab (Opdivo) i kombinasjon med ipilimumab (Yervoy) og to doser kjemoterapi som førstelinjebehandling av metastatisk ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) til PD-L1-negative pasienter med plateepitelkarsinom (Subgruppeanalyse).
• Normalt humant immunglobulin (Xembify). Et legemiddel (subkutan injeksjon) som skal normalisere lave nivåer av immunglobulin for å beskytte mot bakterier og virus som forårsaker infeksjoner.
• Normalt humant immunglobulin (Cuvitru). Legemiddel (subkutan injeksjon) som skal normalisere lave nivåer av immunglobulin for å beskytte mot bakterier og virus som forårsaker infeksjoner.
  
• Cytarabin/daunorubicin (Vyxeos Liposomal) til behandling av voksne med nylig diagnostisert, terapirelatert akutt myelogen leukemi (t-AML) eller AML med myelodysplasirelaterte forandringer (AML-MRC) – revurdering.
• Ropeginterferon alfa-2b (Besremi) til behandling av voksne med polycytemia vera uten symptomatisk splenomegali - ny pris.
• Sensorbaserte glukosemålere for blodsukkermåling til voksne ved diabetes type 1.