I slutten av august inngikk Statens Legemiddelverk (SLV) en avtale med Vitenskapskomiteen for mat og miljø (VKM) om at sistnevnte skal utføre vitenskapelige vurderinger av legemidler som inneholder eller består av genmodifiserte organismer (GMO) når det blir søkt om godkjenning til klinisk utprøving av disse. 

Dette skal bidra til å gi SLV det riktige kunnskapsgrunnlaget når de skal utføre risikohåndtering. 

Det kommer frem av avtalen mellom de to partene, som VKM har publisert på sine nettsider. 

Det er i utgangspunktet SLV som er ansvarlige for «innhenting av miljørisikovurdering av GMO regulert etter genteknologiloven § 10 første og andre ledd». De skal nå imidlertid ha valgt å sende oppdraget videre til VKM. 

Av avtalen kommer det frem at prosjektleder hos VKM vil få en godtgjørelse på 1050 kroner timen for GMO-arbeidet sitt, mens vitenskapskomiteens medlemmer kan fakturere for 591 kroner i timen for arbeidet de utfører.