DMP positive til endring av regelverket for medisinskteknisk utstyr
– Styrket kunnskap om det nye regelverket er nødvendig, sier Petter Alexander Strømme, enhetesleder i Direktoratet for medisinske produkter (DMP).
![POSITIV: – Vi støtter den planlagte evalueringen EU-kommisjonen nå forbereder, sier enhetsleder Petter Alexander Strømme i DMP.](https://photos.watchmedier.dk/watchmedier/resize:fill:3840:0:0/plain/https://photos.watchmedier.dk/Images/15747318/u7svrf/ALTERNATES/schema-16_9/Petter_Alexander_Str%25C3%25B8mme_02_2362.jpg)
Det svenske legemiddelverket advarte nylig om framtidig mangel på medisinskteknisk utstyr. De har analysert hvordan IVDR og MDR-regelverket kan påvirke tilgjengeligheten av produkter som brukes i Sverige.
Allerede abonnent?Logg inn her
Les hele artikkelen
Få tilgang i 14 dager gratis. Det krever ikke kredittkort, og det vil ikke gå over til et betalt abonnement etter endt prøveperiode.