Medistim imøtekommer «reguleringskverna» med skjermet innovasjons-team

– Det vi virkelig ønsker er å ha noen som kun jobber med innovasjon, som ikke får tiden eller ressursene sine spist opp av vedlikeholdsarbeid, sier konsernsjef Kari Krogstad.
MERKER MDR: Medisims MiraQ er klassifisert under MDR-lovgivnignen som et klasse 3-produkt. Dermed stilles det tunge regulatoriske krav til dem, som Kari Krogstad mener er pussige når de har hatt produktet sitt i markedet i 30 år uten problemer. | Foto: Sebastian Brauer Hagel
MERKER MDR: Medisims MiraQ er klassifisert under MDR-lovgivnignen som et klasse 3-produkt. Dermed stilles det tunge regulatoriske krav til dem, som Kari Krogstad mener er pussige når de har hatt produktet sitt i markedet i 30 år uten problemer. | Foto: Sebastian Brauer Hagel

OSLO, GRAND HOTEL (MedWatch): – Etter hvert som vi har blitt et mer modent selskap har vi fått en voksende FoU-avdeling, som det er fare for at ikke har vokst fort nok for å holde seg flytende i møte med regulatoriske utfordringer. Spørsmålet er da, hvordan kan man ha kapasitet til å drive med innovasjon når man er så opptatt med å møte regulatoriske krav?

Allerede abonnent?Logg inn her

Les hele artikkelen

Få tilgang i 21 dager gratis. Det krever ikke kredittkort, og det vil ikke gå over til et betalt abonnement etter endt prøveperiode.

Dette er inkludert i ditt prøveabonnement:

  • Adgang til alle låste artikler
  • Motta våre daglige nyhetsbrev
  • Full tilgang i vår app
!
!
Skal inneholde minst 6 tegn
!
Skal inneholde minst 2 tegn
!
Skal inneholde minst 2 tegn

Få ubegrenset tilgang til MedWatch for 1360 kr per kvartal

Start abonnementet ditt her

Få ubegrenset tilgang for deg og dine kolleger

Start en gratis prøveperiode for bedriften i dag

Del artikkel

Meld deg på vårt nyhetsbrev

Vær i forkant av utviklingen. Få informasjon om det siste fra bransjen med vårt nyhetsbrev.

!
Vilkår for nyhetsbrev

Forsiden akkurat nå

Les også