Pacertool har fått tommel opp fra FDA: – Vi vil erobre det amerikanske markedet
Den amerikanske legemiddelmyndigheten (FDA) vil gi Pacertool 510(k)-godkjennelse, ifølge selskapets daglige leder Jon H. Hoem.
Pacertool tar sikte på å erobre det amerikanske markedet med et nytt et pasient-spesifikt behandlingsverktøy for å forbedre behandling av hjertesvikt.
Allerede abonnent?Logg inn her
Les hele artikkelen
Få tilgang i 21 dager gratis. Det krever ikke kredittkort, og det vil ikke gå over til et betalt abonnement etter endt prøveperiode.
Dette er inkludert i ditt prøveabonnement:
- Adgang til alle låste artikler
- Motta våre daglige nyhetsbrev
- Full tilgang i vår app
Få ubegrenset tilgang til MedWatch for 1360 kr per kvartal
Start abonnementet ditt herFå ubegrenset tilgang for deg og dine kolleger
Start en gratis prøveperiode for bedriften i dagRelaterte artikler:
Medtek-sjef: – Ingen grunn til å feire MDR-utsettelse
For abonnenter
