Ifølge selskapet viste data fra fase tre-studien en statistisk signifikant og meningsfull fordel i den samlede pasientpopulasjonen, skriver Reuters.

Jemperli er godkjent i USA og Storbritannia for behandling av spesifikke undertyper avansert eller tilbakevendende livmorkreft, i kombinasjon med cellegift. GSKs siste resultater kan åpne for godkjenning for en større gruppe pasienter. 

Selskapet forventer en beslutning fra de europeiske legemiddelmyndighetene innen utgangen av 2023. 

Totaloverlevelse var ett av to hovedmål i studien. Det andre målet for studien, progresjonsfri overlevelse (PFS), ble nådd tidligere. 

Jemperli er en PD-1-hemmer, som virker med å øke kroppens immunforsvars-evne til å oppdage og bekjempe kreftceller.