Tonix Pharmaceuticals klarte ikke å oppnå en klinisk effekt sammenlignet med placebo for selskapets legemiddelkandidat TNX-102 SL mot senfølger etter å ha vært smittet med covid-19. 

Det skriver av Reuters.

Midlet skulle behandle utbredte muskelsmerter og ømhet som en senfølge etter å ha vært smittet med covid-19. 

Studien med 63 pasienter ble designet for å overvåke smerteintensiteten hos pasienter som hadde senfølger av covid-19. Pasientene fikk enten midlet TNX-102 SL eller placebo, men studien klarte ikke å vise forbedring ved uke 14 av behandlingen, ifølge selskapet.

Imidlertid fant studien at legemidlet bidro til å redusere tretthet og forbedre søvnkvaliteten og kognitiv funksjon hos pasientene. 

Tonix Pharmaceuticals ønsker derfor å søke amerikanske legemiddelmyndigheter (FDA) om tillatelse til å gjennomføre en fase 3-studie som i stedet fokuserer på å redusere tretthet hos pasienter med seneffekter av covid-19, skriver Reuters. 

Det finnes foreløpig ingen godkjente legemidler for dette.