Pfizer får ja til migrene-spray i USA

Amerikanske legemiddelmyndigheter (FDA) går god for Pfizers nesespray-medisin mot migrene.

NESESPRAY MOT MIGRENE: FDA-godkjenningen som kom før helgen markerer den første intranasale leveringsmetoden i den nyere klassen av CGRP-reseptor-antagonister for behandling av migrene. | Foto: Andrew Kelly/REUTERS / X02844

christian Bundgaard

Fredag ga de amerikanske legemiddelmyndighetene en endelig godkjenning for migrenemedisinen Zavzpret (zavegepant), som administreres som en nesespray. Behandlingen skal brukes mot akutt migrene, og er oppfunnet av bioteknologiselskapet Biohaven som Pfizer kjøpte i fjor.

Allerede abonnent?Logg inn her

Les hele artikkelen

Få tilgang i 21 dager gratis. Det krever ikke kredittkort, og det vil ikke gå over til et betalt abonnement etter endt prøveperiode.

Dette er inkludert i ditt prøveabonnement:

Adgang til alle låste artikler
Motta våre daglige nyhetsbrev
Full tilgang i vår app

Få ubegrenset tilgang til MedWatch for 1720 kr per kvartal

Start abonnementet ditt her

Få ubegrenset tilgang for deg og dine kolleger

Start en gratis prøveperiode for bedriften i dag

Del artikkel

Relaterte artikler:

Meld deg på vårt nyhetsbrev

Vær i forkant av utviklingen. Få informasjon om det siste fra bransjen med vårt nyhetsbrev.

Vilkår for nyhetsbrev

Forsiden akkurat nå

FEDMEBEHANDLING: Det danske legemiddelselskapet varsler at de i fremtiden vil gjennomføre mer kontrollerte lanseringer av fedmebehandlingen Wegovy. | Foto: Finn Frandsen

Legemidler & Biotek

Novo Nordisk trår på bremsen ved nye lanseringer av fedmebehandling

Færre pasienter vil i fremtiden få legemiddelet Wegovy.

For abonnenter

NY PROFIL: CSAM er ut, og Omda er inn. Sverre Flatby er ikke administrerende direktør i et nytt selskap, men navnet er nytt. | Foto: Skjermdump, webcast fra CSAM

E-helse

CSAM har byttet navn til Omda

VOKSER: – For oss er det viktig å ha en god blanding av svært erfarne medarbeidere, samtidig som vi tiltrekker oss nye talenter. | Foto: Astrazeneca

Karriere & Arbeidsliv

Astrazeneca vokser i Norge – har rundet 100 ansatte

For abonnenter

KOMITÉSEKRETÆR: – Jeg blir veldig forbauset om det blir noen vesentlige endringer i forhold til det vi har nå, sier komitésekretær for Standard Norge, Håvard Hjulstad.

Medtek & Lab

Forhandlingene om ny kontraktstandard for medtek-bransjen nærmer seg slutten

For abonnenter

PROSJEKTLEDER: Professor ved Universitetet i Bergen og leder for forskningssenteret Neuro-SysMed, Kjell-Morten Myhr, er prosjektleder for det EU-finansierte prosjektet som skal studere koblingen mellom Epstein Barr-viruset og MS. | Foto: Universitetet i Bergen

Legemidler & Biotek

Norske forskere leder EU-prosjekt om MS og kyssesykevirus

ØKTE INNTEKTENE: Softox, her ved styreleder Geir Almås, har økt inntekten i årets første halvår fra 2,4 millioner til 10,2 millioner kroner. Men likviditetsproblemene fortsetter. | Foto: Softox

Legemidler & Biotek

Softox har halvert driftsutgiftene

For abonnenter

Exact letter på sløret om første del av fase 1-studie: – Gjør oss selvsikre
Doseeskaleringsdelen av studien, som ble fullført i august, har oppnådd positive data, ifølge selskapet. Studiedataene blir lagt frem tidlig neste år.
For abonnenter
GSK betalte 90 millioner dollar for legemiddelet – nå trekkes det fra markedet
Det er mistanke om kryss-kontaminering, men midlet trekket kun for sikkerhets skyld og ikke på bakgrunn av innmeldte hendelser, ifølge biotekselskapet Scynexis.
Kenneth LaMontagne er ny forretningsdirektør hos Zelluna
Han har mer enn 23 års erfaring innen onkologi fra både bioteknologi og farmasiselskaper, inkludert Novartis, BMS og Legend Biotech.
Norge vil i helseunion med EU
Med koronapandemien friskt i minne drar helseminister Ingvild Kjerkol (Ap) tirsdag til Brussel med én ting for øye: Å få Norge med i EUs nye helseunion.
EMA har godkjent lymfekreft-legemiddel etter fase 2-data
Abbvies Tepkinly kan nå brukes til behandling av pasienter som har lymfekreft-formen storcellet B-cellelymfom.
Astrazeneca og Daiichi lykkes i brystkreftstudie
Selskapene ønsker nå søke om å få antistoff-legemiddelkonjugatet Data-DXd godkjent i samtlige markeder.

Les også

Karriere & Arbeidsliv

Astrazeneca vokser i Norge – har rundet 100 ansatte

Astrazeneca har ansatt 20 nye medarbeidere i år. Siste ansatte er Nils Gunnar Løvsletten som ny market access manager.

For abonnenter

E-helse

CSAM har byttet navn til Omda

En ekstraordinær generalforsamling tirsdag banket gjennom navnendringen som ble foreslått av ledelsen i august. I tillegg ble Daniel Forslund stemt inn i selskapets styre.

IKKE PÅ MARKEDET: GSK og kommeriel leder Luke Miels kjøpte rettighetene til Brexafemme fra Scynexis tidligere i år for 90 millioner dollar. For øyeblikket tjener ingen på denne avtalen, da midlet har blitt trukket etter mistanke av kryss-kontaminering. | Foto: GSK

Legemidler & Biotek

GSK betalte 90 millioner dollar for legemiddelet – nå trekkes det fra markedet

Det er mistanke om kryss-kontaminering, men midlet trekket kun for sikkerhets skyld og ikke på bakgrunn av innmeldte hendelser, ifølge biotekselskapet Scynexis.

Legemidler & Biotek

Softox har halvert driftsutgiftene

Kapitaljakten fortsetter for Softox, som har kuttet drastisk i utgiftene på grunn av likviditetsproblemer.

For abonnenter

OPPMUNTRET: – Resultatene indikerer at ACT-behandling er tolererbar og forbedrer anti-kreft effekten av cellegift i denne pasientgruppen, sier medisinsk direktør Amir Snapir i Exact Therapeutics. | Foto: Exact Theurapeutics

Legemidler & Biotek

Exact letter på sløret om første del av fase 1-studie: – Gjør oss selvsikre

Doseeskaleringsdelen av studien, som ble fullført i august, har oppnådd positive data, ifølge selskapet. Studiedataene blir lagt frem tidlig neste år.

For abonnenter

Medtek & Lab

Forhandlingene om ny kontraktstandard for medtek-bransjen nærmer seg slutten

Det gjenstår kun finjusteringer før den nye Standard Norge-kontrakten er ferdig, ifølge komitésekretær Håvard Hjulstad.

For abonnenter

Pfizer får ja til migrene-spray i USA

Les hele artikkelen

Dette er inkludert i ditt prøveabonnement:

Få ubegrenset tilgang til MedWatch for 1720 kr per kvartal

Få ubegrenset tilgang for deg og dine kolleger

Del artikkel

Relaterte artikler:

EU sier ja til verdens første genterapi for blødersykdom

Disse ti nye legemidlene kan bli framtidens melkekuer

GSK og Pfizer sine RSV-vaksiner godkjennes av FDAs ekspertpanel

Meld deg på vårt nyhetsbrev

Forsiden akkurat nå

Novo Nordisk trår på bremsen ved nye lanseringer av fedmebehandling

CSAM har byttet navn til Omda

Astrazeneca vokser i Norge – har rundet 100 ansatte

Forhandlingene om ny kontraktstandard for medtek-bransjen nærmer seg slutten

Norske forskere leder EU-prosjekt om MS og kyssesykevirus

Softox har halvert driftsutgiftene

Exact letter på sløret om første del av fase 1-studie: – Gjør oss selvsikre

GSK betalte 90 millioner dollar for legemiddelet – nå trekkes det fra markedet

Kenneth LaMontagne er ny forretningsdirektør hos Zelluna

Norge vil i helseunion med EU

EMA har godkjent lymfekreft-legemiddel etter fase 2-data

Astrazeneca og Daiichi lykkes i brystkreftstudie

Les også

Astrazeneca vokser i Norge – har rundet 100 ansatte

CSAM har byttet navn til Omda

GSK betalte 90 millioner dollar for legemiddelet – nå trekkes det fra markedet

Softox har halvert driftsutgiftene

Exact letter på sløret om første del av fase 1-studie: – Gjør oss selvsikre

Forhandlingene om ny kontraktstandard for medtek-bransjen nærmer seg slutten