Astrazeneca får EU-ja til utvidet indikasjon for hjertesviktlegemiddel

Forxiga er nå godkjent til behandling av alle med kronisk hjertesvikt.
UTVIDET: Mene Pangalos kan smile for en utvidet indikasjon for hjertesvikt-medisinen Forxiga. | Foto: Astrazeneca
UTVIDET: Mene Pangalos kan smile for en utvidet indikasjon for hjertesvikt-medisinen Forxiga. | Foto: Astrazeneca

Dapagliflozin, markedsført som Forxiga av Astrazeneca, er nå godkjent av Europakommisjonen til bruk på alle pasienter med kronisk hjertesvikt. 

Forxiga er dermed den første medisinen som kan senke dødeligheten av diagnosen uavhengig av pasientens ejeksjonsfraksjon - altså prosentandelen blod i hjertekammeret som pumpes ut av hjertet.

Tidligere har Forxiga kun vært brukt til behandling av pasienter med redusert ejeksjonsfraksjon, men er nå innført til bruk på alle med kronisk hjertesvikt. 

Den utvidede indikasjonen ble anbefalt av EMAs vitenskapelige komité, CHMP, i desember

– Vi redefinerer behandlingen av kardiorenale sykdommer med Forixgas demonstrasjon av sine livreddende fordeler, sier sier visepresident for forskning innenfor biofarmasi hos Astrazeneca Mene Pangalos, i en pressemelding.

Del artikkel

Meld deg på vårt nyhetsbrev

Vær i forkant av utviklingen. Få informasjon om det siste fra bransjen med vårt nyhetsbrev.

Vilkår for nyhetsbrev

Forsiden akkurat nå

NÅDDE IKKE MÅL: CLARION-CKD fase 3-studien nådde ikke sitt primære endepunkt. | Foto: Tom Little

Novo Nordisk-studie med blodtrykkskandidat flopper

Les også