Godkjennelsen av Astrazenecas covid-legemiddel trekkes tilbake i USA

Covidlegemidlet Evusheld har ikke effekt på flertallet av omikronvariantene som dominerer i USA nå, og trekkes derfor tilbake av amerikanske legemiddelmyndigheter. 
TREKKER TILBAKE: Godkjennelsen av legemidlet trekkes tilbake av FDA for å forhindre at pasienter utsettes for potensielle bivirkninger. | Foto: Andrew Kelly/REUTERS / X02844
TREKKER TILBAKE: Godkjennelsen av legemidlet trekkes tilbake av FDA for å forhindre at pasienter utsettes for potensielle bivirkninger. | Foto: Andrew Kelly/REUTERS / X02844

Evushled fikk nødgodkjennelse i desember 2021, men FDA har trukket denne tilbake fordi legemidlet ikke virker på de omikronvariantene som dominerer i USA nå, skriver Life Science Sweden.

Den amerikanske legemiddelmyndigheten FDA viser til data som tyder på at Evusheld ikke er aktivt mot et flertall av sars-cov-2-varianter, og akkurat disse variantene står nå for over 90 prosent av covid-infeksjonene i USA. 

FDA skriver på sin hjemmeside at tiltaket for å begrense bruken av Evusheld iverksettes for å forhindre at pasienter utsettes for mulige bivirkninger. 

Del artikkel

Meld deg på vårt nyhetsbrev

Vær i forkant av utviklingen. Få informasjon om det siste fra bransjen med vårt nyhetsbrev.

Vilkår for nyhetsbrev

Forsiden akkurat nå

Les også