Janssen søker europeisk godkjennelse for legemiddel mot benmargskreft

Kort tid etter at Genmab-partner Janssen søkte om markedsføringstillatelse til talquetamab mot benmargskreft i USA, sender legemiddelselskapet nå også en søknad til EMA. 
SKAL VURDERE: Talquetamab har tidligere fått særstatus med en forkortet behandlingstid av EMA. | Foto: AP Photo/Peter Dejong
SKAL VURDERE: Talquetamab har tidligere fått særstatus med en forkortet behandlingstid av EMA. | Foto: AP Photo/Peter Dejong
AV ULRICH QUISTGAARD og Anne Grete Storvik

Janssen har sendt en søknad til den europeiske legemiddelmyndigheten (EMA) om europeisk markedsføringstillatelse for et legemiddel mot benmargskreft, som er utviklet av Genmab. 

Allerede abonnent?Logg inn her

Les hele artikkelen

Få tilgang i 14 dager gratis. Det krever ikke kredittkort, og det vil ikke gå over til et betalt abonnement etter endt prøveperiode.

Dette er inkludert i ditt prøveabonnement:

  • Adgang til alle låste artikler
  • Motta våre daglige nyhetsbrev
  • Full tilgang i vår app
  • Må inneholde minst 8 tegn, og inkludere tre av: Store bokstaver, små bokstaver, tall, symboler
    Skal inneholde minst 2 tegn
    Skal inneholde minst 2 tegn

    Få ubegrenset tilgang til MedWatch for 1720 kr per kvartal

    Start abonnementet ditt her

    Få ubegrenset tilgang for deg og dine kolleger

    Start en gratis prøveperiode for bedriften i dag

    Del artikkel

    Meld deg på vårt nyhetsbrev

    Vær i forkant av utviklingen. Få informasjon om det siste fra bransjen med vårt nyhetsbrev.

    Vilkår for nyhetsbrev

    Forsiden akkurat nå

    NÅDDE IKKE MÅL: CLARION-CKD fase 3-studien nådde ikke sitt primære endepunkt. | Foto: Tom Little

    Novo Nordisk-studie med blodtrykkskandidat flopper

    Les også