FDA godkjenner kreftlegemiddel fra Roche

Den amerikanske legemiddelmyndigheten gir tommel opp for det monoklonale antistoffet Lunsumio (mosunetuzumab). 
SIER JA TIL KREFTLEGEMIDDEL: FDA, den amerikanske legemiddelmyndigheten, godkjenner Roches legemiddel til behandling av lymfekreftsykdommen follikulært lymfom. | Foto: Andrew Kelly/REUTERS / X02844
SIER JA TIL KREFTLEGEMIDDEL: FDA, den amerikanske legemiddelmyndigheten, godkjenner Roches legemiddel til behandling av lymfekreftsykdommen follikulært lymfom. | Foto: Andrew Kelly/REUTERS / X02844

Legemidlet godkjennes nå i USA til behandling av lymfekreftsykdommen follikulært lymfom, som er en undertype av non-Hodgkins lymfom. 

Allerede abonnent?Logg inn her

Les hele artikkelen

Få tilgang i 21 dager gratis. Det krever ikke kredittkort, og det vil ikke gå over til et betalt abonnement etter endt prøveperiode.

Dette er inkludert i ditt prøveabonnement:

  • Adgang til alle låste artikler
  • Motta våre daglige nyhetsbrev
  • Full tilgang i vår app
!
!
Skal inneholde minst 6 tegn
!
Skal inneholde minst 2 tegn
!
Skal inneholde minst 2 tegn

Få ubegrenset tilgang til MedWatch for 1360 kr per kvartal

Start abonnementet ditt her

Få ubegrenset tilgang for deg og dine kolleger

Start en gratis prøveperiode for bedriften i dag

Meld deg på vårt nyhetsbrev

Vær i forkant av utviklingen. Få informasjon om det siste fra bransjen med vårt nyhetsbrev.

!
Vilkår for nyhetsbrev

Forsiden akkurat nå

Les også