Testingen skal skje i en i en fase 1/2 a-studie i pasienter med HPV-relatert hode- og halskreft.

MSD vil levere immunterapien Keytruda – som er verdens mest solgte kreftlegemiddel – til studien, mens Nykode beholder alle kommersielle rettigheter til produktkandidaten VB10.16 globalt.

Innrullering av pasienter er ventet å starte i Europa i første halvår 2023.

Nylig meldte Nykode om foreløpige data fra en fase 2-studie med VB10.16 i livmorhalskreftpasienter, som viser delvis eller fullstendig respons hos 30 prosent av pasientene som tidligere er behandlet med én eller to behandlingslinjer.

– Vi er glade for å samarbeide med MSD, som er et ledende selskap globalt innen kreftbehandling, og deres dyktige og erfarne forskningsmiljø. Vi ser et stort potensial for Nykodes kreftvaksiner i kombinasjon med MSDs immunterapibehandling for å generere en kraftig immunrespons i hode- og halskreft og gi en betydelig klinisk nytte for pasienter med fremskreden kreft, sier Agnete Fredriksen, Chief Business Officer og co-gründer av Nykode Therapeutics, i en melding.

For å utnytte potensialet i VB10.16 planlegger Nykode å offentliggjøre en oppdatert utviklingsstrategi i løpet av desember, heter det i meldingen, noe også selskapets direktør Michael Engsig har uttalt tidligere.