Nykode la frem ytterligere data fra fase 2-studie på kreftvaksine
![POSITIVT: Nykode-sjef MIchael Engsig melder om positive data fra en tilleggsanalyse fra selskapets fase 2-studie på sin hovedproduktkandidat, kreftvaksinen VB10.16.. | Foto: Nykode Therapeutics / PR](https://photos.watchmedier.dk/watchmedier/resize:fill:3840:0:0/plain/https://photos.watchmedier.dk/Images/article13595698.ece/ALTERNATES/schema-16_9/doc7j18vkqgm8oan6zwjeb.jpg)
Nykodes hovedproduktkandidat er VB10.16. Dette er en terapeutisk vaksine for behandling av humant papillomavirus (HPV)-16-induserte sykdommer. Selskapet har tidligere meldt at den har vist positiv effekt- og sikkerhetsresultater i en fase II-studie for behandling av livmorhalskreft.
Mandag melder selskapet om resultater fra ytterligere en effektivitetsanalyse fra fase 2-studien, der VB10.16. gis i kombinasjon med atezolizumab, Roches immunterapi, hos pasienter med langtkommen licmorhalskreft.
– Denne vaksinen blir helt avgjørende i året som kommer, har Michael Engsig, administrerende direktør i Nykode, tidligere uttalt til MedWatch.
I en melding fra selskapet sier Engsig at resultatene bekrefter selskapets tro på VB10.16, og dets potensial for å bedre behandlingsresultatet hos pasienter med langtkommen livmorhalskreft.
Analysen, omtalt som C-O2, inkluderte pasienter som har fått mye behandling tidligere, og en av tre hadde fått tre eller flere behandlinger forut for den de fikk i studien.
– Denne tilleggsanalysen viser økt responsrate og en konkurrerende effekt på pasienter som tidligere har fått opp til to behandlinger, heter det blant annet fra Michael Engsig.