Blenrep møtte ikke målene satt i studien om progresjonsfri overlevelse etter behandling på pasienter med tilbakefall eller refraktær myelomatose (RRMM). Den var ikke bedre enn standardbehandlingen med pomalidomid og dexamethasone.

Det er Glaxosmithkline (GSK) som har patenten på Blenrep og som står bak DREAMM studiene.

Blenrep fikk i 2020 hurtiggodkjenning av de amerikanske helsemyndighetene på grunn av nettopp evnen til å behandle RRMM.

Nå kan denne godkjenningen henge i en tynn tråd, ifølge børsanalytikere Reuters siterer.

– Totalt sett, i og med at disse dataene setter spørsmålstegn ved grunnlaget for å godkjenne Blenrep, forventer vi at markedet tar høyde for at Blenreps godkjenning kan bli trukket tilbake, skriver J.P.Morgan-analytikere i et notat, ifølge Reuters.

Blenrep skal undersøkes i flere studier som fortsetter som planlagt, opplyser GSK.