Det europeiske legemiddelbyrået (EMA) sin vitenskapelige komité for medisiner til mennesker (CHMP) anbefaler at Eli Lillys Mounjaro utvides til å omfatte behandling av fedme hos pasienter med høy BMI.

Legemidlet er allerede på markedet for behandling av diabetes type 2. 

Komiteen anbefaler dermed at Europakommisjonen utvider indikasjonen for selskapets GLP-1 middel som i dag kun brukes til å behandle diabetes type 2, til å også inkludere behandling av fedme.

Anbefalingen fra komiteen kommer samme uke som tirzepatide ble innført av den amerikanske legemiddelmyndigheten FDA for behandling av fedme, da under merkenavnet Zepbound.

Mounjaro kan så fort godkjenning fra kommisjonen foreligger bli brukt av klinikere i Europa til å behandle personer med BMI over 30, som tilsvarer fedme, og pasienter med BMI over 27 dersom pasienten har en vekt-realtert komorbid tilstand, sånn som søvnapné eller hjerte- og karsykdommer.