Studien gjelder for pasienter som har lammelser på grunn av cervikal ryggmargsskade eller amyotrofisk lateral sklerose.

Studien vil ta omtrent seks år, og godkjennelse kommer fra en uavhengig komité, skriver nyhetsbyrået Reuters.

Det er ikke kjent hvor mange personer som skal delta i studien. Selskapet har tidligere ønsket å implantere enheten sin i ti pasienter, men skal ha forhandlet om et lavere antall pasienter etter at de amerikanske legemiddelmyndighet (FDA) hadde bekymringer knyttet til sikkerheten. 

Det er ikke kjent hvor mange pasienter som FDA til slutt har godkjent, skriver Reuters. 

I studien skal en robot plassere implantatet, som er en såkalt «brain computer interface»-enhet, i en region av hjernen som kontrollerer intensjonen til å bevege seg. 

Ifølge Neuralink er det første målet til studien å gjøre det mulig å kontrollere en musepil eller tastatur kun ved å tenke.