Astrazeneca kunngjør at fase 3-studien Supernova viser at selskapets utprøvende medikament sipavibart viste statistisk signifikant reduksjon i forekomsten av symptomatisk covid-19, sammenlignet med kontrollgruppen (tixagevimab/cilgavimab eller placebo) i en pasientpopulasjon med nedsatt immunforsvar.

Studien nådde begge de to primære endepunktene: Det første var den relative risikoreduksjonen for symptomatisk covid-19 forårsaket av en hvilken som helst SARS-CoV-2-variant. Det andre var den relative risikoreduksjonen for infeksjoner forårsaket av SARS-CoV-2-varianter som ikke inneholder F456L-mutasjonen, skriver selskapet i en pressemelding. 

• Sipavibart (tidligere AZD3152) er et langtidsvirkende monoklonalt antistoff (LAAB) mot covid-19. Sipavibart ble utviklet for å gi bred og potent dekning på tvers av omikron- og tidligere virusvarianter ved å nøytralisere spikeproteininteraksjon med vertsreseptoren ACE2.7