FDA ber CAR-T-produsenter advare om kreftrisiko

Legemiddelmyndigheten i USA har sendt brev til flere av selskapene bak celleterapier som bruker CAR-T-teknologi. FDA understreker imidlertid at fordelene med behandlingene fortsatt overgår ulempene. 
KREFTRISIKO: Pasienter kan få sekundær kreft av å bruke CAR-T terapier, mener FDA, som nå ønsker at produsentene av disse terapiene inkluderer advarsler om denne risikoen på pakningene til legemidlene. | Foto: NTB
KREFTRISIKO: Pasienter kan få sekundær kreft av å bruke CAR-T terapier, mener FDA, som nå ønsker at produsentene av disse terapiene inkluderer advarsler om denne risikoen på pakningene til legemidlene. | Foto: NTB

CAR-T terapier brukes gjerne til lymfekreft, leukemi og benmargskreft. Studiefunn viser imidlertid at det er en sjanse for at pasientene utvikler kan utvikle sekundære T-celle-baserte kreftformer, slik som T-cellelymfom eller -leukemi, skriver bransjemediet Biopharmadive.

Allerede abonnent?Logg inn her

Les hele artikkelen

Få tilgang i 14 dager gratis. Det krever ikke kredittkort, og det vil ikke gå over til et betalt abonnement etter endt prøveperiode.

Dette er inkludert i ditt prøveabonnement:

  • Adgang til alle låste artikler
  • Motta våre daglige nyhetsbrev
  • Full tilgang i vår app
  • Må inneholde minst 8 tegn, og inkludere tre av: Store bokstaver, små bokstaver, tall, symboler
    Skal inneholde minst 2 tegn
    Skal inneholde minst 2 tegn

    Få ubegrenset tilgang til MedWatch for 1720 kr per kvartal

    Start abonnementet ditt her

    Få ubegrenset tilgang for deg og dine kolleger

    Start en gratis prøveperiode for bedriften i dag

    Del artikkel

    Meld deg på vårt nyhetsbrev

    Vær i forkant av utviklingen. Få informasjon om det siste fra bransjen med vårt nyhetsbrev.

    Vilkår for nyhetsbrev

    Forsiden akkurat nå

    NÅDDE IKKE MÅL: CLARION-CKD fase 3-studien nådde ikke sitt primære endepunkt. | Foto: Tom Little

    Novo Nordisk-studie med blodtrykkskandidat flopper

    Les også