Lytix' partner har fullført pasientrekrutteringen
![VIKTIG MILEPÆL: Dette er en viktig milepæl i Verricas arbeid med å utvikle innovative løsninger for pasienter med denne utbredte formen for hudkreft i USA, sier Lytix-direktør Øystein Rekdal. | Foto: Vidar Sandnes](https://photos.watchmedier.dk/watchmedier/resize:fill:3840:0:0/plain/https://photos.watchmedier.dk/Images/15044748/6tp7de/ALTERNATES/schema-16_9/lytix-biopharma%2520rekdal%2520.jpg)
Pasienter med den ytterst utbredte hudkreft-typen basalcellekreft ønsker amerikanske Verrica å behandle med norske Lytix Biopharmas onkolytiske peptid LTX-315 (VP-315 i Verricas hender), og er i nå i ferd med å ferdigstille en fase 2-studie med legemiddelkandidaten.
Siste pasient, nummer 80 i tallet, ble dosert i USA fredag, melder Lytix i en pressemelding fredag.
Dermed er del to av fasen to studien på god vei til å bli ferdig. Ifølge studieoversikten skal pasientene undersøkes i 105 dager, for å undersøke en rekke endepunkter for behandlingen, både knyttet til sikkerhet og effekt.
Ønsket fra Lytix og Verrica er at VP-315 kan utvikles til å brukes som et alternativ til kirurgi for pasienter med basalcellekreft.
– Med denne siste pasientdoseringen har Verrica fullført rekrutteringen til del 2 av den kliniske fase 2-studien med VP-315, en banebrytende behandling av basalcellekarsinom. Dette er en viktig milepæl i Verricas arbeid med å utvikle innovative løsninger for pasienter med denne utbredte formen for hudkreft i USA. Vi ser frem til publiseringen av omfattende data fra fase 2-studien senere i år, sier administrerende direktør i Lytix Biopharma, Øystein Rekdal, i en pressemelding.
Verrica har globale rettigheter til å utvikle og markedsføre LTX-315 innen dermatologi.