Lege frykter knapphet på helt ny genterapi
Produksjonen av genterapien Casgevy er krevende siden den må tilpasses hver enkelt pasient.
CHRISTIAN BUNDGAARD
Vertex Pharmaceuticals og Crispr Therapeutics står bak genterapien Casgevy som er rettet mot den sjeldne blodsykdommen sigdcelleanemi.
Allerede abonnent?Logg inn her
Les hele artikkelen
Få tilgang i 14 dager gratis. Det krever ikke kredittkort, og det vil ikke gå over til et betalt abonnement etter endt prøveperiode.
Dette er inkludert i ditt prøveabonnement:
Få ubegrenset tilgang til MedWatch for 1720 kr per kvartal
Start abonnementet ditt herFå ubegrenset tilgang for deg og dine kolleger
Start en gratis prøveperiode for bedriften i dagRelaterte artikler
Anbefaler godkjenning av genredigeringsterapi i Europa
For abonnenter