Pre Diagnostics ruster seg – tror på gjennombrudd med bivirkningstest for Alzheimer-legemidler
Selskapet utvikler en blodbasert test som kan avdekke hvilke pasienter som har risiko for å få alvorlige bivirkninger av nye Alzheimer-legemidler, og ser nå for seg partnerskap med et større selskap.
LØREN, OSLO (MedWatch): Et av de største ankepunktene for å godkjenne de nye Alzheimer-legemidlene er risikoen for alvorlige bivirkninger. Det finnes i dag ingen metode for å forutsi hvilke pasienter som løper risiko for de alvorlige bivirkningene.
Allerede abonnent?Logg inn her
Les hele artikkelen
Få tilgang i 14 dager gratis. Det krever ikke kredittkort, og det vil ikke gå over til et betalt abonnement etter endt prøveperiode.
