Bayer avbryter delvis norsk fase 3-studie med blodfortynnende legemiddelkandidat

Studien med legemiddelkandidaten asundexian stoppes på grunn av manglende effekt. – Nok et eksempel på mislykket risikostyring i Bayer, sier porteføljeforvalter om strategien for legemidlet.
FØLGER OPPFORDRING: Bayer avslutter studien med asundexian på oppfordring fra en uavhengig dataovervåkingskomité. | Foto: Wolfgang Rattay
FØLGER OPPFORDRING: Bayer avslutter studien med asundexian på oppfordring fra en uavhengig dataovervåkingskomité. | Foto: Wolfgang Rattay

Bayer stanser fase 3-studien OCEANIC-AF der det blodfortynnende midlet asundexian ble gitt til pasienter med atrieflimmer og risiko for hjerneslag. Studien skulle finne ut om legemiddelkandidaten er bedre egnet til å redusere risiko for hjerneslag sammenlignet med apixaban, som markedsføres som Eliquis av Pfizer og Bristol Myers Squibb (BMS). 

Allerede abonnent?Logg inn her

Les hele artikkelen

Få tilgang i 14 dager gratis. Det krever ikke kredittkort, og det vil ikke gå over til et betalt abonnement etter endt prøveperiode.

Dette er inkludert i ditt prøveabonnement:

  • Adgang til alle låste artikler
  • Motta våre daglige nyhetsbrev
  • Full tilgang i vår app
  • Må inneholde minst 8 tegn, og inkludere tre av: Store bokstaver, små bokstaver, tall, symboler
    Skal inneholde minst 2 tegn
    Skal inneholde minst 2 tegn

    Få ubegrenset tilgang til MedWatch for 1720 kr per kvartal

    Start abonnementet ditt her

    Få ubegrenset tilgang for deg og dine kolleger

    Start en gratis prøveperiode for bedriften i dag

    Del artikkel

    Meld deg på vårt nyhetsbrev

    Vær i forkant av utviklingen. Få informasjon om det siste fra bransjen med vårt nyhetsbrev.

    Vilkår for nyhetsbrev

    Forsiden akkurat nå

    NÅDDE IKKE MÅL: CLARION-CKD fase 3-studien nådde ikke sitt primære endepunkt. | Foto: Tom Little

    Novo Nordisk-studie med blodtrykkskandidat flopper

    Les også