Søknaden gjelder et selvadministrert alternativ til influensavaksinen Flumist, skriver selskapet i en pressemelding. 

Vaksinen tas i form av nesespray. I dag må helsepersonell gi vaksinen. Dersom FDA godkjenner søknaden, Supplemental Biologics License Appliation, blir Flumist den første og eneste selvadministrerte influensavaksinen på markedet. 

Vaksinen ble godkjent i USA i 2003, og har siden dette vært den eneste nasale influensavaksinen på markedet. 

Ettersom bruken av influensavaksiner gikk ned under koronapandemien, så selskapet nå en mulighet til å tiltrekke seg potensielle brukere, sier Lisa Glasser, Astrazenecas medisinske sjef for vaksiner og immunterapier i USA, i et intervju med Fierce Pharma.

– Vi så på dette som en mulighet til å gi folk tilgang til influensavaksine på en praktisk måte, sier Glasser til avisen.