FDA avslår Sanofis bestselgende legemiddel for elveblest
Sanofi forventer imidlertid å komme med ytterligere effektdata i slutten av 2024.
CHRISTOPHER DUE KARLSSON
Forrige uke gikk det franske legemiddelselskapet Sanofi på et nederlag da de amerikanske helsemyndighetene (FDA) avviste det storselgende stoffet Dupixent som behandling for kronisk spontan urticaria (CSU) hos voksne og ungdom. Urticaria kalles også elveblest.
Allerede abonnent?Logg inn her
Les hele artikkelen
Få tilgang i 14 dager gratis. Det krever ikke kredittkort, og det vil ikke gå over til et betalt abonnement etter endt prøveperiode.
Dette er inkludert i ditt prøveabonnement:
Få ubegrenset tilgang til MedWatch for 1720 kr per kvartal
Start abonnementet ditt herFå ubegrenset tilgang for deg og dine kolleger
Start en gratis prøveperiode for bedriften i dagRelaterte artikler
Dupixent med gode kols-data
For abonnenter