Scynexis, som utlisensierte legemidlet sitt Brexafemme til den britiske legemiddelgiganten GSK tidligere i år, har nå trukket midlet fra markedet etter mistanke om kryss-kontaminering.

Scynexis har blitt gjort klar over at stoffer som brukes til å lage betalaktam-antibiotika, som igjen kan forårsake allergiske reaksjoner hos enkelte, også brukes til å lage Brexafemme.

Det skriver nyhetsbyrået Reuters.

Scynexis har ikke mottatt noen meldinger om at denne allergiske reaksjonen har blitt utløst av noen brukere av midlet, men trekker fortsatt midlet fra markedet og stopper all klinisk utprøvning.

Brexafemme brukes til å behandle vaginal soppinfeksjon. GSK betalte 90 millioner dollar i mars for å kjøpe rettighetene til å markedsføre midlet. 

– Utfordringene knyttet til antimikrobiell resistens inkluderer også økte forekomster av resistente sopp-infeksjoner. Brexafemme er et nytt legemiddel som går bredspektret til verks mot kjente og nye, resistente sopptyper, sa Luke Miels, kommersiell sjef i GSK, når avtalen forelå.