GSK skal delta i kreftstudien IMPRESS med et immunterapi-middel og en PARP-hemmer. Avtalen med IMPRESS-Norway gir nye behandlingsmuligheter for 48 pasienter, ifølge en pressemelding. 

– GSK er svært glade for at vi kan være med å bidra til at flere pasienter får tilgang til utprøvende behandling gjennom den nasjonale, utprøver-initierte studien IMPRESS, sier Hege Edvardsen, fungerende medisinsk direktør i GSK Norge. 

– Styrket samarbeid rundt kliniske studier og forskning i Norge er et viktig fokus for GSK lokalt og dette er et bidrag til å nå dette målet. 

GSK deltar allerede i flere av de europeiske samarbeidsstudiene til IMPRESS, ifølge meldingen. Effekten til GSKs legemidler undersøkes dermed i en rekke studier.

Professor og studieleder for IMPRESS-Norway, Åslaug Helland, er fornøyd med deltagelsen til GSK. Ifølge Helland inkluderer IMPRESS mange sjeldne kreftformer.

– Heldigvis har mange av pasientene endringer i kreftsvulsten som indikerer at de kan ha effekt av legemidler som kun er godkjent på én eller flere av de mer vanlige kreftformene.

– Gjennom IMPRESS får vi mulighet til å teste behandlingseffekten på disse sjeldne kreftformene også. Men siden de er sjeldne, er det ekstra viktig å samle data om behandlingseffekt fra mange land. Vi er derfor glade for at GSK er med å støtter den presisjonsmedisinske satsingen i Europa, sier Helland. 

Over 1000 pasienter i IMPRESS-Norway har fått sekvensert sin tumor gjennom Infrastruktur for presisjonsdiagnostikk (InPreD) så langt i studien, og mer enn 200 pasienter har fått tilbud om en ny behandling, ifølge meldingen.