De amerikanske legemiddelmyndighetene, FDA, har godkjent Janssen Pharmaceuticals Talvey (talquetamab), til behandling av voksne pasienter med tilbakevendende eller refraktær benmargskreft, som har fått minst fire tidligere behandlinger. 

Det skriver Janssen Pharmaceuticals i en pressemelding. 

Behandlingen talquetamab tilhører en klasse kalt bispesifikke antistoffer som er utviklet for å bringe en kreftcelle og en immuncelle sammen slik at kroppens immunforsvar kan drepe kreften, skriver Reuters.

Tidligere har Johnson & Johnson gitt uttrykk for at salgspotensialet på sikt kan overstige fire milliarder dollar, skriver danske MedWatch.

Kreftlegemiddelet ble i juli anbefalt innført i Europa av CHMP, den europeiske legemiddelmyndighetenes komité for legemidler til mennesker, og avventer nå endelig godkjennelse.