Kombinasjonsbehandlingen nådde ett av KEYNOTE-756-studiens to hovedmål, ifølge ledelsen i MSD.

Studien viste at behandlingen kunne fjerne alle tegn på svulst hos pasienter, sammenlignet med neo-adjuvant placebo og cellegift, skriver Reuters.

Selskapet sier at studien vil fortsette uten noen endringer for å evaluere det andre hovedmålet, som er om pasientene forblir fri for komplikasjoner. Dette basert på en anbefaling fra dataovervåkingskomiteen. 

Behandlingen retter seg mot pasienter som er diagnosert med en undertype av brystkreft, som har økt risiko for tilbakefall og spredning til lymfeknuter. 

Multiblockbuster-midlet Keytruda har tidligere også blitt testet i kombinasjon med kreftvaksinen mRNA-4157 (V940) hos pasienter med kirurgisk-fjernet høyrisiko føflekk-kreft. Kombinasjonsbehandlingen viste seg å være klinisk betydningsfull, med en statistisk signifikant forbedring fra Keytruda alene.