MedWatch
Legemidler & Biotek

FDA lanserer nye retningslinjer for kliniske studier

De nye retningslinjene skal gjøre det lettere for industrien å gjennomføre kliniske studier, ifølge amerikanske helsemyndigheter. 
PÅ HØRING: – Et mer robust miljø for kliniske forsøk som er i stand til mer effektivt å produsere pålitelig bevis, kan gi støtte til mer informerte beslutninger i utviklingen av medisinske produkter til fordel for pasientene, sier FDA-sjef Robert M. Califf om de nye retningslinjene som er sendt på høring.
PÅ HØRING: – Et mer robust miljø for kliniske forsøk som er i stand til mer effektivt å produsere pålitelig bevis, kan gi støtte til mer informerte beslutninger i utviklingen av medisinske produkter til fordel for pasientene, sier FDA-sjef Robert M. Califf om de nye retningslinjene som er sendt på høring.
ALBERT RØNNING-ANDERSSON

Dyrt, ineffektivt og rigid.

Allerede abonnent?Logg inn her

Les hele artikkelen

Få tilgang i 21 dager gratis. Det krever ikke kredittkort, og det vil ikke gå over til et betalt abonnement etter endt prøveperiode.

Dette er inkludert i ditt prøveabonnement:

  • Adgang til alle låste artikler
  • Motta våre daglige nyhetsbrev
  • Full tilgang i vår app
Skal inneholde minst 6 tegn
Skal inneholde minst 2 tegn
Skal inneholde minst 2 tegn

Få ubegrenset tilgang til MedWatch for 1720 kr per kvartal

Start abonnementet ditt her

Få ubegrenset tilgang for deg og dine kolleger

Start en gratis prøveperiode for bedriften i dag

Del artikkel

Relaterte artikler:

Meld deg på vårt nyhetsbrev

Vær i forkant av utviklingen. Få informasjon om det siste fra bransjen med vårt nyhetsbrev.

Vilkår for nyhetsbrev

Forsiden akkurat nå

Les også