I sine møter i desember anbefalte EMAs vitenskapelige komité CHMP, at EMA og kommisjonen burde utvide indikasjonen til dupilumab, markedsført som Dupixent, til å inkludere behandling mot eosinofil øsofagitt (EOE) - allergiske betennelser i spiserøret. 

Det melder nyhetsbyrået Reuters.

Dette er den andre utvidelsen av indikasjoner for Dupixent i Europa på kort tid, etter at den ble godkjent til å behandle den sjeldne hudsykdommen prurigo nodularis tidligere i januar.

Dupixent solgte for 5,25 milliarder euro i 2021, ifølge Fiercebiopharma.

Dupixent er utviklet av Sanofi og Regeneron. 

– Helt siden den første godkjennelsen har midlet redefinert behandlingen av flere kroniske sykdommer med underliggende type 2-innflamasjon, og er nå godkjent i fem indikasjoner i Europa. Vi undersøker videre om Dupixents potensiale i andre sykdommer, sier George D. Yancopoulos, forskningssjef i Regeneron, i en pressemelding.