Svenske Irlabs Parkinsons-kandidat sviktet i fase 2

Gøteborg-selskapet Irlab Theurapeutics har gjennomført en fase 2b-studie på legemiddelkandidaten mesdopetam for å motvirke dyskinesi, som oppstår som en bivirkning av Parkinsons-legemidler som bruker virkestoffet levodopa.
Parkinsons-syke med dyskinesi har gjerne vansker med å utføre visse bevegelser eller at kroppen gjør ufrivillige bevegelser.
Legemiddelkandidaten nådde ikke det primære endepunktet for studien, og på tirsdag falt aksjen til Irlab 60 prosent på den Stockholm-børsen, melder Life Science Sweden.
Det primære endepunktet i studien refererte til en såkalt «good on»-tid. Det vil si tidspunktet på døgnet behandlingen mot dyskinesier har effekt. Behandlingen vise seg å ikke ha noen statistisk signifikans.
Studien viste imidlertid statistisk signifikans på et sekundært endepunkt og ga utslag på skalaen Unified Dyskinesia Rating Scale (UDysRS).
– Jeg er oppmuntret over at UDysRS-resultatene tyder på at mesdopetam har potensial til å være en effektiv behandling mot Parkinsons sykdom. Det er kreves ytterligere detaljert analyse for å fullt ut forstå potensialet til denne førsteklasses legemiddelkandidaten, sier administrerende direktør Richard Godfrey i en pressemelding.