Novo Nordisk vil teste mobil-app i fase 3-studie

Novo Nordisk planlegger å teste en app til mobiltelefoner i en fase 3-studie med antistoffet ziltivekimab.

STARTER NY STUDIE; Novo Nordisk, som har hovedkvarter i Bagsværd i Danmark, starter en fase 3-studie neste år. | Foto: Novo Nordisk / PR/Henning Larsen Architects

CHRISTOPHER DUE KARLSSON, Anne Grete Storvik

Antistoffet ziltivekimab, som Novo Nordisk ønsker å teste med en app, stammer fra milliard-oppkjøpet selskapet gjorde av det amerikanske selskapet Corvidia Therapeutics, skriver danske MedWatch.

Allerede abonnent?Logg inn her

Les hele artikkelen

Få tilgang i 21 dager gratis. Det krever ikke kredittkort, og det vil ikke gå over til et betalt abonnement etter endt prøveperiode.

Dette er inkludert i ditt prøveabonnement:

Adgang til alle låste artikler
Motta våre daglige nyhetsbrev
Full tilgang i vår app

Få ubegrenset tilgang til MedWatch for 1720 kr per kvartal

Start abonnementet ditt her

Få ubegrenset tilgang for deg og dine kolleger

Start en gratis prøveperiode for bedriften i dag

Del artikkel

Relaterte artikler:

Meld deg på vårt nyhetsbrev

Vær i forkant av utviklingen. Få informasjon om det siste fra bransjen med vårt nyhetsbrev.

Vilkår for nyhetsbrev

Forsiden akkurat nå

NUKLEASE-ENZYM: Styreleder Marie Roskrow og Arcticzymes har registrert nuklease-enzymet SAN HQ GMP hos de amerikanske legemiddelmyndighetene.

Legemidler & Biotek

Arcticzymes har fått enzym FDA-registrert

Selskapet håper å lansere det nye enzymet i løpet av årets siste kvartal.

E-helse

Norsk helsesektor kan nå vurdere bruk av amerikanske skyløsninger på lik linje med europeiske

For abonnenter

GOD SAMMENLIGNING: – Vi måler oss opp veldig godt sammenlignet med tilgjengelig behandling for disse pasientene, sier Klaus Edvardsen om livmorhalskreft-pasientene de ønsker å behandle med vaksinene VB10.16. | Foto: Marthe Haarstad

Legemidler & Biotek

Nykodes utviklingssjef: – Ingen tvil om at vi har bevist en vaksine-effekt

For abonnenter

TIDLIG UTE: – Vi er stolte over å være blant de som har fått tidlig godkjennelse gitt at mange selskap fortsatt sliter med utfordringene med å overholde de nye forskriftene og å navigere i lange søknadsprosedyrer, sier administrerende direktør Jack Spira i Sensidose i en pressemelding. Selskapet ble nylig kjøpt opp av Navamedic. | Foto: Linkedin

Medtek & Lab

Navamedic får MDR-sertifisering for dispenserapparat

For abonnenter

NYTT FRA NYKODE: Utviklingssjef Klaus Edvardsen og Agnete Fredriksen, gründer og forretningssjef, fortalte om Nykodes fremtidsplaner under selskapets kapitalmarkedsdag i New York onsdag ettermiddag. | Foto: Marthe Haarstad

Legemidler & Biotek

Nytt forretningsbein på vei for Nykode

For abonnenter

STILLER SPØRSMÅL: CHMP, en komitee under EMA, hvor Emer Cooke er administrerende direktør (t.h.) stiller nå spørsmål til Currax Pharmaceuticals om langtidsrisikoene ved bruk av fedmemidlet Mysimba over lenger tid. | Foto: Johan Nilsson/TT News Agency via AP/NTB

Regulering & Politikk

EMA har startet utredning av fedmemidlet Mysimba

For abonnenter

CSAM kvitter seg med finsk avdeling
E-helseselskapet selger CSAM Kibi Finland Oy til Nobly Group.
Photocures kinesiske partner melder om fullført studie
Kinesiske Asieres melder at studien på Photocure-produktet Cevira, som brukes i behandlingen av celleforandringer på livmorhalsen, er fullført.
Lifecare når «hemmelig» Sanofi-milepæl
Lifecare og den franske legemiddelgiganten Sanofi har en utviklingsavtale. Nå er en fase av avtalen fullført og selskapet får en kontantinnsprøytning.
For abonnenter
Rapport: Terskelverdien for et godt leveår bør oppjusteres
En rapport fra Menon Economics på oppdrag fra LMI, konkluderer med at terskelverdien bør oppjusteres, og foreslår en verdi i intervallet 400 000 – 800 000 kroner i 2023.
For abonnenter
Spesialistfond oppretter biotek-selskap med norsk teknologi som hovedkandidat: – En fantastisk validering for oss
Antistoffteknologien utviklet av Jan Terje Andersens forskningsgruppe ligger til grunn for det nye selskapet Mage Biologics. Det skal investeres opptil 304 millioner i selskapet.
For abonnenter
Neuralink kan begynne rekruttering til klinisk studie på hjerneimplantat
Elon Musk-eide Neuralink har fått godkjenning til å starte studien på et hjerneimplantat for pasienter med lammelser.

Les også

Legemidler & Biotek

Nytt forretningsbein på vei for Nykode

Nye prekliniske data viser at Nykodes teknologi forebygger alvorlig sykdom i en multippel sklerose (MS)-lignende musemodell og viser effektivitet i diabetes type 1.

For abonnenter

Legemidler & Biotek

Nykodes utviklingssjef: – Ingen tvil om at vi har bevist en vaksine-effekt

Pasientene behandlet i fase 2-studien til Nykode på VB10.16-vaksinen måles fortsatt på totaloverlevelse. Tallene vil bli klare i første halvdel i 2024, ifølge Klaus Edvardsen, utviklingssjef i Nykode.

For abonnenter

Regulering & Politikk

EMA har startet utredning av fedmemidlet Mysimba

EMA undersøker data for Mysimba for blant annet å avklare kardiovaskulær risiko. – Skyldes ikke nye signaler om alvorlige hjertekar-bivirkninger, sier Navamedic, som markedsfører legemidlet i Norden.

For abonnenter

Medtek & Lab

Navamedic får MDR-sertifisering for dispenserapparat

Apparatet brukes for å dosere et legemiddel mot Parkinson sykdom.

For abonnenter

E-helse

Norsk helsesektor kan nå vurdere bruk av amerikanske skyløsninger på lik linje med europeiske

– Gjør reisen mot skyen kortere og lettere for norsk helsesektor, sier Fredrik Syversen, direktør for strategi- og forretningsutvikling i IKT Norge.

For abonnenter

TERSKELVERDI-RAPPORT: Erland Skogli, partner i Menon Economics, legger fram en rapport om betalingsvillighet på LMIs fagdag om helseøkonomi onsdag. | Foto: Anne Grete Storvik

Regulering & Politikk

Rapport: Terskelverdien for et godt leveår bør oppjusteres

En rapport fra Menon Economics på oppdrag fra LMI, konkluderer med at terskelverdien bør oppjusteres, og foreslår en verdi i intervallet 400 000 – 800 000 kroner i 2023.

For abonnenter

Novo Nordisk vil teste mobil-app i fase 3-studie

Les hele artikkelen

Dette er inkludert i ditt prøveabonnement:

Få ubegrenset tilgang til MedWatch for 1720 kr per kvartal

Få ubegrenset tilgang for deg og dine kolleger

Del artikkel

Relaterte artikler:

Eli Lilly og Boehringer Ingelheim lykkes med studie på type 2-diabetes hos barn

Pfizers RSV-vaksine skal hastevurderes av FDA

Dommer avviser kreftanklager mot Zantac-produsentene GSK, Pfizer, Boehringer og Sanofi

Meld deg på vårt nyhetsbrev

Forsiden akkurat nå

Arcticzymes har fått enzym FDA-registrert

Norsk helsesektor kan nå vurdere bruk av amerikanske skyløsninger på lik linje med europeiske

Nykodes utviklingssjef: – Ingen tvil om at vi har bevist en vaksine-effekt

Navamedic får MDR-sertifisering for dispenserapparat

Nytt forretningsbein på vei for Nykode

EMA har startet utredning av fedmemidlet Mysimba

CSAM kvitter seg med finsk avdeling

Photocures kinesiske partner melder om fullført studie

Lifecare når «hemmelig» Sanofi-milepæl

Rapport: Terskelverdien for et godt leveår bør oppjusteres

Spesialistfond oppretter biotek-selskap med norsk teknologi som hovedkandidat: – En fantastisk validering for oss

Neuralink kan begynne rekruttering til klinisk studie på hjerneimplantat

Les også

Nytt forretningsbein på vei for Nykode

Nykodes utviklingssjef: – Ingen tvil om at vi har bevist en vaksine-effekt

EMA har startet utredning av fedmemidlet Mysimba

Navamedic får MDR-sertifisering for dispenserapparat

Norsk helsesektor kan nå vurdere bruk av amerikanske skyløsninger på lik linje med europeiske

Rapport: Terskelverdien for et godt leveår bør oppjusteres