FDA innkaller til møte om Eli Lillys Alzheimer-behandling

De amerikanske legemiddelmyndighetene stiller flere spørsmål om Eli Lillys donanemab, men er generelt positive. Beslutningen om godkjennelse har blitt utsatt to ganger. 
UTSATTE: FDA utsatte i mars beslutningen om å godkjenne Eli Lillys utprøvende Alzheimer-behandling. Nå har legemiddelmydighetene innkalt til møte i en rådgivende komite mandag, på kort varsel, skriver Endpoints. | Foto: Andrew Kelly
UTSATTE: FDA utsatte i mars beslutningen om å godkjenne Eli Lillys utprøvende Alzheimer-behandling. Nå har legemiddelmydighetene innkalt til møte i en rådgivende komite mandag, på kort varsel, skriver Endpoints. | Foto: Andrew Kelly

De amerikanske legemiddelmyndighetene (FDA) legger frem dine største bekymringer rundt Eli Lillys eksperimentelle Alzheimer-behandling donanemab, i forkant av et rådgivende komitémøte mandag om behandlingen, skriver Endpoints News.

Allerede abonnent?Logg inn her

Les hele artikkelen

Få tilgang i 14 dager gratis. Det krever ikke kredittkort, og det vil ikke gå over til et betalt abonnement etter endt prøveperiode.

Dette er inkludert i ditt prøveabonnement:

  • Adgang til alle låste artikler
  • Motta våre daglige nyhetsbrev
  • Full tilgang i vår app
Må inneholde minst 8 tegn, og inkludere tre av: Store bokstaver, små bokstaver, tall, symboler
Skal inneholde minst 2 tegn
Skal inneholde minst 2 tegn

Få ubegrenset tilgang til MedWatch for 1720 kr per kvartal

Start abonnementet ditt her

Få ubegrenset tilgang for deg og dine kolleger

Start en gratis prøveperiode for bedriften i dag

Del artikkel

Meld deg på vårt nyhetsbrev

Vær i forkant av utviklingen. Få informasjon om det siste fra bransjen med vårt nyhetsbrev.

Vilkår for nyhetsbrev

Forsiden akkurat nå

Les også