I selskapets fase 1-studie, ACTIVATE, undersøkes sikkerheten av den akustiske klynge-terapien (ACT) Exact utvikler. Pasientene som undersøkes i studien har tykktarms- og endetarmskreft som har spredt seg til leveren.

Godkjenningene fra Legemiddelverket og etisk komite betyr at rekrutteringen av pasienter ved Oslo universitetssykehus til doseutvidelsesdelen av ACTIVATE-studien kan starte. 

I denne delen av studien skal dosenivået bestemmes, for videre utvikling, samt for å utvide sikkerhets- og effektdata for ACT hos pasienter med kolorektalkreft med spredning til lever.

Tolv til 20 pasienter skal etter planen inkluderes i denne doseutvidelsesdelen, skriver Exact i en pressemelding. 

– Vi er svært fornøyde med å kunne starte rekrutteringen av pasienter ved pasienter ved Oslo universitetssykehus, i tillegg til de allerede inkluderte stedene i Storbritannia. Et sterkt forhold til den kliniske ekspertisen i Norge er viktig for oss, og vi ser frem til å begynne å rekruttere norske pasienter, sier Per Walday, administrerende direktør i Exact Therapeutics i meldingen.

ACTIVATE-studiens første del, doseeskaleringsfasen, har pågått utelukkende i Storbritannia på Royal Marsden Hospital i London. Doseutvidelsesdelen rekrutterer også pasienter i England.