FDA kritiserer Philips' tilbaketrekking av pustemaskiner
De amerikanske legemiddelmyndighetene mener Philips ikke har gjort gode tok tester og analyser.
av EIRIK OMVIK
– Vi mener at testene og analysene Philips har delt til dags dato ikke er tilstrekkelige til fullt ut å evaluere risikoen for brukere av de tilbakekalte enhetene.
Allerede abonnent?Logg inn her
Les hele artikkelen
Få tilgang i 14 dager gratis. Det krever ikke kredittkort, og det vil ikke gå over til et betalt abonnement etter endt prøveperiode.
Dette er inkludert i ditt prøveabonnement:
Få ubegrenset tilgang til MedWatch for 1720 kr per kvartal
Start abonnementet ditt herFå ubegrenset tilgang for deg og dine kolleger
Start en gratis prøveperiode for bedriften i dagRelaterte artikler
Philips har inngått forlik i USA
For abonnenter
FDA kategoriserer Phillips-pustemaskiner som livsfarlige
For abonnenter