Medtronic startet i fjor et samarbeid med Cydar Medical om å bruke sistnevntes programvare i endovaskulære operasjoner. Programvaren kombinerer skytjenester, kunstig syn og maskinlæring, skriver bransjenettstedet Medtech Dive. 

Dette gjør det mulig for klinikere å lage et 3D-kart over bløtvevet til pasientene. Ifølge Cydar skal teknologien, som har såkalt 510(k)-godkjennelse fra amerikanske FDA, gjøre det mulig å senke eksponeringen or stråling og gi kortere prosedyretider.

Nå er den første pasienten blitt operert med teknologien i et pilotprogram som foregår ved 40 behandlingssteder verden rundt. Operasjonen ble gjort ved Edward Hospital i Naperville i Illinois. 

– Dette er en betydelig milepæl i Medtronics samarbeid med Cydar Medical ettersom vi tar sikte på å revolusjonere endovaskulær behandling av aorta med banebrytende, digitale løsninger, sier Nina Goodheart, president av Structural Heart & Aortic-virksomheten til Medtronic i en pressemelding.

– Vi ser fram til fortsatt fremgang for visjonen vår om å gi leger forbedret kunnskap slik at de kan gi pasientene det best mulige utfallet. 

Medtronic og Cydar har som mål at pilotprogrammet skal utvikle nye prediktive analyser som kan brukes for å planlegge endovaskulære prosedyrer, blant annet ved å vurdere risiko for endolekkasjer, som er en vanlig komplikasjon ved kirurgi for endovaskulær aneurisme, skriver Medtech Dive.