Eli Lillys Alzheimer-legemiddel får delvis grønt lys fra FDA-rådgivere

De amerikanske legemiddelmyndighetene (FDA) har vurdert at donanemab for behandling av Alzheimers sykdom har effekt hos enkelte pasienter i de innledende stadiene av sykdommen.
KONKURRANSE: Om donanemab blir godkjent i USA vil legemidlet konkurrere med Biogen og Eisais Alzheimer-behandling lecanemab. | Foto: Mike Blake
KONKURRANSE: Om donanemab blir godkjent i USA vil legemidlet konkurrere med Biogen og Eisais Alzheimer-behandling lecanemab. | Foto: Mike Blake
Marketwire, Anne Grete Storvik

Eli Lillys potensielle Alzheimer-legemiddel, donanemab, ble mandag gitt grønt lys av et ekspertpanel under US Food and Drug Administration (FDA). 

Allerede abonnent?Logg inn her

Les hele artikkelen

Få tilgang i 14 dager gratis. Det krever ikke kredittkort, og det vil ikke gå over til et betalt abonnement etter endt prøveperiode.

Dette er inkludert i ditt prøveabonnement:

  • Adgang til alle låste artikler
  • Motta våre daglige nyhetsbrev
  • Full tilgang i vår app
  • Må inneholde minst 8 tegn, og inkludere tre av: Store bokstaver, små bokstaver, tall, symboler
    Skal inneholde minst 2 tegn
    Skal inneholde minst 2 tegn

    Få ubegrenset tilgang til MedWatch for 1720 kr per kvartal

    Start abonnementet ditt her

    Få ubegrenset tilgang for deg og dine kolleger

    Start en gratis prøveperiode for bedriften i dag

    Del artikkel

    Meld deg på vårt nyhetsbrev

    Vær i forkant av utviklingen. Få informasjon om det siste fra bransjen med vårt nyhetsbrev.

    Vilkår for nyhetsbrev

    Forsiden akkurat nå

    Les også

    LEDER: Arve Ree er nå styreleder i både Dips og Kernel. | Foto: Kernel

    Ny styreleder i Kernel og Dips